（1）用90毫米或100毫米的培养皿平板培养，放于平板的边缘，当菌丝生长至2厘米时，切取菌丝尖端1毫米，接入新的平板，连续3～4次，脱毒次数越多，效果越有保障。

（2）原基组织脱毒，在瓶中有原基初现时，用尖刀片将原基划切，使每块大小1.2毫米左右用接种针移入平板培养边缘，待长出新菌丝2厘米左右，挑取尖端1毫米左右，接入新平板，反复数次。